Prohibieron el uso, comercialización y distribución de un producto médico
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución de un producto médico.
La medida, que figura en la disposición 2124/2018, publicada este martes en el Boletín Oficial, refiere a la «Bomba de Infusión marca VOLUMAT, modelo AGILIA, serie N°20919864».
La decisión se adoptó luego de que la firma «Fresenius Kabi S.A.», empresa fabricante e importadora de productos médicos, habilitada la ANMAT, notificara el extravío de la bomba de infusión y lo denunciara ante las autoridades policiales de la provincia de Neuquén.
La Dirección de Vigilancia de Productos sugirió prohibir el uso, comercialización y distribución del producto «a fin de proteger eventuales adquirientes y usuarios del producto involucrado».
La bomba de infusión extraviada está diseñada para administrar por vía intravenosa fármacos, líquidos, soluciones, nutrición parenteral y transfusiones, según detalla el texto.
