¡¡La mejor noticia: Emmita podrá recibir su medicación antes de los 2 años!!
La mejor noticia se conoció hoy. Emmita, la beba con AME de tipo l, podrá recibir la medicación que necesita para poder vivir.
En septiembre del 2020, a Emma Gamarra le detectaron una enfermedad genética que le impide moverse y respirar con facilidad. Su vida se tradujo en una lucha a contrarreloj. La única esperanza era un medicamento que no se encuentra en el país y por el cual debían recaudar, antes de que cumpla los dos años, USD 2.125.000.
Finalmente, la campaña llegó a su objetivo, ya que el conocido influencer Santi Maratea, recaudó un millón de dólares y en las últimas horas, tras una sorpresiva donación, se consiguió la cifra que faltaba para poder llegar al monto total de la medicación: 2.100.000 dólares.
Desde que su familia largó la campaña, se hicieron incontables eventos, ferias, espectáculos, subastas…a los que miles de personas de la provincia y del país, se unieron a la causa; y nuevamente, se vio el lado más grandioso del ser humano: el amor y la solidaridad.
La solidaridad de tanta gente que se unió en esta lucha a contrarreloj, logró que hoy Emmita, pueda acceder al medicamento más caro del mundo y llenaron de vida y esperanza a sus padres, tíos, abuelos.
Sus padres contaron que Emmita hoy se hizo la prueba de sangre que será enviada a Europa, para poder ser medicada. El medicamento estaría llegando al país en las próximas semanas, tras completarse todo el proceso necesario.
