Chaco visibiliza la Miastenia Gravis: buscan mejorar el acceso a tratamientos
En el marco del mes de concientización sobre la Miastenia Gravis, el Gobierno del Chaco, junto a asociaciones especializadas, desarrolla acciones para visibilizar esta enfermedad autoinmune crónica que afecta a unas 150 personas en la provincia con diagnóstico confirmado, aunque se estima que los casos reales podrían ser muchos más.
La Miastenia Gravis se caracteriza por debilidad muscular, dificultad para tragar, caída de párpados, visión borrosa y fatiga excesiva. Al ser poco frecuente, los síntomas suelen confundirse con el cansancio común, lo que retrasa el diagnóstico. “Es fundamental consultar a un neurólogo ante los primeros signos”, remarcó Carolina Rojas, responsable del programa provincial que atiende esta enfermedad.
Desde el gobierno se articula con la Asociación de Programas de Miastenia Gravis y Enfermedades Raras Poco Frecuentes, con el objetivo de garantizar el acceso a medicamentos para personas sin cobertura social, coordinar turnos con neurólogos y llevar un registro de pacientes.
“El programa realiza un trabajo interdisciplinario en toda la provincia y busca que ningún paciente quede sin atención”, añadió Rojas.
Por su parte, Enrique Fernando Gil, presidente de la Asociación de Miastenia Gravis, destacó que la enfermedad “no es contagiosa ni hereditaria y puede presentarse en cualquier etapa de la vida”. Explicó que el tratamiento incluye medicación específica y terapias monoclonales, con el objetivo de mejorar la calidad de vida.
El llamado a la población es claro: informarse, consultar a tiempo y acompañar a quienes conviven con esta enfermedad poco conocida.
